Požadovaná informace:
1) Provedla společnost XXX v minulosti registraci podle článku 9 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 952/2013, kterým se stanoví celní kodex Unie a disponovala v 1. čtvrtletí 2021, zejména v březnu 2021, platným číslem EORI?
2) Dovážela společnost XXX v 1. čtvrtletí 2021, zejména v březnu 2021, do ČR zdravotnické prostředky in vitro (antigenní testy) z Čínské lidové republiky, resp. bylo o takovém dovozu vedeno jakékoliv celní řízení?
3) Zkoumá celní úřad v procesu proclení a propuštění zboží do volného oběhu, zejména v procesu kontroly zboží, rovněž skutečnost, zda deklarant (dovozce zboží) rovněž splňuje podmínky pro uvedení daného zboží na trh? Resp. je v souladu s platnou a účinnou legislativou EU a ČR možné, aby bylo zboží dovezeno a procleno osobou, která nesplňuje technické požadavky na diagnostické zdravotnické prostředky in vitro pro účely uvedení daného zboží na trh?
Poskytnutá odpověď:
1) Informace požadovaná v rámci této otázky je zveřejněnou informací ve smyslu § 6 ZoSPI. Registr je dostupný pod odkazem: Economic Operator Indentification and Registration (europa.eu)
2) Informaci požadovanou v rámci této otázky celní úřad neposkytl, resp. nevyhověl žádosti a vydal samostatné rozhodnutí o částečném odmítnutí žádosti.
3) Celní úřad provádí komplexně kontrolní úkony v průběhu celního řízení, včetně splnění všech podmínek nutných pro propuštění zboží do konkrétního celního režimu. Tento princip, resp. postup je aplikován u každého druhu zboží. Ověřuje tedy například i skutečnost, zda zboží splňuje podmínky stanovené zákonem č. 102/2001 Sb., o obecné bezpečnosti výrobků, ve znění pozdějších předpisů, zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky, ve znění pozdějších předpisů, zákona č. 90/2016 Sb., o posuzování shody stanovených výrobků při jejich dodávání na trh, ve znění pozdějších předpisů, a dalších souvisejících právních norem.
